نمایشگرهای بالینی سری MH ایسوس به عنوان دستگاه‌های کلاس ۱ توسط FDA آمریکا تایید شدند. این نمایشگرها استاندارد عملکرد نمایشگر مقیاس خاکستری بخش 14 DICOM، استاندارد AAPM TG270 را رعایت کرده و تصاویر پزشکی دقیق و ثابتی را ارائه می‌دهند.
سری MH نمایشگرهای بالینی ایسوس اکنون توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به‌عنوان دستگاه‌های کلاس ۱ تأیید شده‌اند. نمایشگرهای دارای تأییدیه FDA شامل مدل‌های ۳۲ اینچی ۸ مگاپیکسلی MH3281A و ۲۷ اینچی ۴ مگاپیکسلی MH2741A و ۲۳.۸ اینچی MH2441A هستند. این نمایشگرها مطابق با استاندارد DICOM Part 14 GSDF بوده و برای اطمینان از دقت، شامل یک کالیبراتور رنگ داخلی با قابلیت کالیبراسیون خودکار هستند.
هر سه نمایشگر، استاندارد عملکرد نمایشگر مقیاس خاکستری بخش 14 DICOM، استاندارد AAPM TG270 را رعایت کرده و هر کدام شامل ویژگی کالیبراسیون زمان‌بندی‌شده، جبران روشنایی پویا و جبران DICOM پویا برای اطمینان از تصاویر پزشکی دقیق و ثابت هستند. این نمایشگرها دارای پوشش ضد تابش نور و بازتاب کم (AGLR) روی پنل بوده و تحت آزمایش‌های عملکردی دقیق قرار گرفته‌اند. آن‌ها توسط TUV Rheinland برای اطمینان از عملکرد بدون سوسو و انتشار نور آبی کم تأیید شده‌اند. این نمایشگرهای بالینی همچنین الزامات ISO 13485 را برآورده کرده و برای استفاده در کلینیک‌ها و مؤسسات پزشکی بزرگ تأیید شده‌اند.
علاوه بر تأییدیه FDA، ایسوس به دنبال دریافت نشان CE برای نشان‌دادن انطباق با دستورالعمل‌های مقررات تجهیزات پزشکی اتحادیه اروپا و همچنین تأییدیه از اداره غذا و داروی تایوان (TFDA) برای نمایشگرهای بالینی خود است. ایسوس باهدف ارائه طیف وسیعی از راه‌حل‌های جدید برای بازارهای اروپا و آسیا، در حال برقراری مشارکت فعال با مؤسسات پزشکی بزرگ در سراسر جهان است تا نیازهای صنعت را بهتر درک کرده و به بازار دائماً در حال تغییر تجهیزات پزشکی پاسخ دهد.
